 |
Bộ phát hiện qPCR mycoplasma nhanh chóng là một giải pháp tiên tiến được thiết kế để phát hiện nhanh chóng, định tính ô nhiễm mycoplasma trong môi trường nuôi cấy, nuôi cấy tế bào và các sản phẩm sinh học. Kết quả chỉ có sẵn trong 2 giờ , cho phép giám sát ô nhiễm nhanh và đáng tin cậy. Bộ này có thể phát hiện 8 loại mycoplasma theo yêu cầu của các dược sĩ lớn như dược điển châu Âu EP2.6.7 , Pharmacopoeia Nhật Bản và , cũng như các nguyên tắc hướng dẫn cho các sản phẩm tế bào gốc của con người 2023.
Phát hiện nhanh : Cung cấp kết quả chỉ trong 2 giờ.
Phát hiện toàn diện : Phát hiện 8 loại mycoplasma , bao gồm cả các loại được yêu cầu theo tiêu chuẩn quốc tế.
Độ nhạy cao : Phát hiện mycoplasma ở nồng độ thấp tới 10 CFU/mL đối với mycoplasma đường uống, 0,5 fg/phản ứng đối với mycoplasma leachii và nước bọt, và 5 fg/phản ứng đối với các chất lên men mycoplasma và arginini.
Tính đặc hiệu : Không phản ứng chéo với các tế bào có nguồn gốc từ người (như tế bào gốc, tế bào NK và 293 tế bào).
Đầu dò huỳnh quang kép : Sử dụng FAM cho các chuỗi mục tiêu MyCoplasma và HEX để kiểm soát chất lượng bên trong, tăng cường tính đặc hiệu và loại bỏ các âm tính sai.
Tuân thủ : Đáp ứng các yêu cầu của một số dược điển và hướng dẫn.
Mycoplasma bằng miệng : có thể phát hiện ở 10 CFU/ml.
Nhím Mycoplasma Hyorhinis : có thể phát hiện ở mức 5 GC/phản ứng.
Mycoplasma leachii & mycoplasma nước bọt : có thể phát hiện ở mức 0,5 fg/phản ứng.
Mycoplasma Fermentans & Mycoplasma Arginini : có thể phát hiện ở mức 5 fg/phản ứng.
Bảo hiểm : Bộ này bao gồm hơn 100 chuỗi DNA Mycoplasma thông qua liên kết trình tự.
Bộ này đã được xác nhận để không thể hiện sự phản ứng chéo với các loài có liên quan chặt chẽ như Clostridium acetobutylicum , lactobacillus acidophilus , và Streptococcus pneumoniae , cũng như các vi khuẩn thông thường , như Staphylococcus aureus.
Nó cũng không phản ứng với nấm như Candida albicans hoặc Aspergillus niger và rất đặc trưng cho DNA mycoplasma.
Tiêu chuẩn dược điển của Trung Quốc : Bộ này phát hiện thành công Mycoplasma orale ở nồng độ thấp nhất là 10⁻⁵ pha loãng, mang lại độ nhạy cao gấp 10 lần so với các phương pháp nuôi cấy truyền thống.
Bộ này cho thấy tính nhất quán tuyệt vời trong ba môi trường khác nhau trong quá trình xác nhận, đảm bảo hiệu suất đáng tin cậy trong các điều kiện thử nghiệm khác nhau.
Điều kiện lưu trữ : Lưu trữ ở -20 ° C cho sự ổn định tối ưu.
Thời hạn sử dụng : 12 tháng kể từ ngày sản xuất.
NỘI DUNG KIT NỘI DUNG : Bộ này chứa enzyme , phản ứng 5X , Kiểm soát dương , tính kiểm soát nội bộ và nước được xử lý DEPC.
Số lượng kiểm tra : Mỗi bộ bao gồm 50 bài kiểm tra.
Thu thập mẫu : Thu thập mẫu sẽ được kiểm tra.
Chiết xuất axit nucleic : Chiết xuất axit nucleic bằng cách sử dụng bộ chiết xuất từ hạt từ tính của công ty.
Khuếch đại PCR : Thực hiện khuếch đại PCR bằng cách sử dụng bộ đệm phản ứng được cung cấp và enzyme.
Giải thích kết quả : Sự hiện diện của Mycoplasma được biểu thị bằng phát hiện tín hiệu huỳnh quang cho các chuỗi mục tiêu Mycoplasma (đầu dò FAM) và kiểm soát chất lượng bên trong (đầu dò HEX).
Bộ phát hiện qPCR MyCoplasma nhanh chóng tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế sau:
Dược điển châu Âu EP2.6.7
Dược phẩm Nhật Bản
Dược phẩm Hoa Kỳ <63>
Nguyên tắc hướng dẫn cho các sản phẩm tế bào gốc của con người 2023
Bộ phát hiện qPCR mycoplasma nhanh chóng là một công cụ mạnh mẽ để phát hiện ô nhiễm mycoplasma trong các sản phẩm sinh học và nuôi cấy tế bào khác nhau. Với độ nhạy cao, độ đặc hiệu và kết quả nhanh chóng, bộ dụng cụ này là một giải pháp lý tưởng cho các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất nhằm đảm bảo chất lượng và sự an toàn của các sản phẩm sinh học của họ.
Bộ phát hiện qPCR mycoplasma nhanh chóng là một giải pháp tiên tiến được thiết kế để phát hiện nhanh chóng, định tính ô nhiễm mycoplasma trong môi trường nuôi cấy, nuôi cấy tế bào và các sản phẩm sinh học. Kết quả chỉ có sẵn trong 2 giờ , cho phép giám sát ô nhiễm nhanh và đáng tin cậy. Bộ này có thể phát hiện 8 loại mycoplasma theo yêu cầu của các dược sĩ lớn như dược điển châu Âu EP2.6.7 , Pharmacopoeia Nhật Bản và , cũng như các nguyên tắc hướng dẫn cho các sản phẩm tế bào gốc của con người 2023.
Phát hiện nhanh : Cung cấp kết quả chỉ trong 2 giờ.
Phát hiện toàn diện : Phát hiện 8 loại mycoplasma , bao gồm cả các loại được yêu cầu theo tiêu chuẩn quốc tế.
Độ nhạy cao : Phát hiện mycoplasma ở nồng độ thấp tới 10 CFU/mL đối với mycoplasma đường uống, 0,5 fg/phản ứng đối với mycoplasma leachii và nước bọt, và 5 fg/phản ứng đối với các chất lên men mycoplasma và arginini.
Tính đặc hiệu : Không phản ứng chéo với các tế bào có nguồn gốc từ người (như tế bào gốc, tế bào NK và 293 tế bào).
Đầu dò huỳnh quang kép : Sử dụng FAM cho các chuỗi mục tiêu MyCoplasma và HEX để kiểm soát chất lượng bên trong, tăng cường tính đặc hiệu và loại bỏ các âm tính sai.
Tuân thủ : Đáp ứng các yêu cầu của một số dược điển và hướng dẫn.
Mycoplasma bằng miệng : có thể phát hiện ở 10 CFU/ml.
Nhím Mycoplasma Hyorhinis : có thể phát hiện ở mức 5 GC/phản ứng.
Mycoplasma leachii & mycoplasma nước bọt : có thể phát hiện ở mức 0,5 fg/phản ứng.
Mycoplasma Fermentans & Mycoplasma Arginini : có thể phát hiện ở mức 5 fg/phản ứng.
Bảo hiểm : Bộ này bao gồm hơn 100 chuỗi DNA Mycoplasma thông qua liên kết trình tự.
Bộ này đã được xác nhận để không thể hiện sự phản ứng chéo với các loài có liên quan chặt chẽ như Clostridium acetobutylicum , lactobacillus acidophilus , và Streptococcus pneumoniae , cũng như các vi khuẩn thông thường , như Staphylococcus aureus.
Nó cũng không phản ứng với nấm như Candida albicans hoặc Aspergillus niger và rất đặc trưng cho DNA mycoplasma.
Tiêu chuẩn dược điển của Trung Quốc : Bộ này phát hiện thành công Mycoplasma orale ở nồng độ thấp nhất là 10⁻⁵ pha loãng, mang lại độ nhạy cao gấp 10 lần so với các phương pháp nuôi cấy truyền thống.
Bộ này cho thấy tính nhất quán tuyệt vời trong ba môi trường khác nhau trong quá trình xác nhận, đảm bảo hiệu suất đáng tin cậy trong các điều kiện thử nghiệm khác nhau.
Điều kiện lưu trữ : Lưu trữ ở -20 ° C cho sự ổn định tối ưu.
Thời hạn sử dụng : 12 tháng kể từ ngày sản xuất.
NỘI DUNG KIT NỘI DUNG : Bộ này chứa enzyme , phản ứng 5X , Kiểm soát dương , tính kiểm soát nội bộ và nước được xử lý DEPC.
Số lượng kiểm tra : Mỗi bộ bao gồm 50 bài kiểm tra.
Thu thập mẫu : Thu thập mẫu sẽ được kiểm tra.
Chiết xuất axit nucleic : Chiết xuất axit nucleic bằng cách sử dụng bộ chiết xuất từ hạt từ tính của công ty.
Khuếch đại PCR : Thực hiện khuếch đại PCR bằng cách sử dụng bộ đệm phản ứng được cung cấp và enzyme.
Giải thích kết quả : Sự hiện diện của Mycoplasma được biểu thị bằng phát hiện tín hiệu huỳnh quang cho các chuỗi mục tiêu Mycoplasma (đầu dò FAM) và kiểm soát chất lượng bên trong (đầu dò HEX).
Bộ phát hiện qPCR MyCoplasma nhanh chóng tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế sau:
Dược điển châu Âu EP2.6.7
Dược phẩm Nhật Bản
Dược phẩm Hoa Kỳ <63>
Nguyên tắc hướng dẫn cho các sản phẩm tế bào gốc của con người 2023
Bộ phát hiện qPCR mycoplasma nhanh chóng là một công cụ mạnh mẽ để phát hiện ô nhiễm mycoplasma trong các sản phẩm sinh học và nuôi cấy tế bào khác nhau. Với độ nhạy cao, độ đặc hiệu và kết quả nhanh chóng, bộ dụng cụ này là một giải pháp lý tưởng cho các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất nhằm đảm bảo chất lượng và sự an toàn của các sản phẩm sinh học của họ.
