Vào tháng 9 năm 2024, sản phẩm này đã nhận được ủy quyền tiếp thị thiết bị y tế hạng II 510k từ FDA Hoa Kỳ, trở thành công ty đầu tiên ở Trung Quốc và lần thứ hai trên toàn cầu đạt được điều này.
Nó đã giải quyết thách thức của các công thức thuốc 'sẵn sàng sử dụng ' cho các công ty dược phẩm tế bào gốc tại các bệnh viện lâm sàng. Sản phẩm này đã được lựa chọn bởi nhiều công ty dược phẩm và đã thông qua sự chấp thuận của IND từ cả cơ quan quản lý Trung Quốc và Mỹ.
Nó được sử dụng để nuôi cấy tự động các tế bào treo như NK, CIK, T, 293 và Cho.
Nó đã đề xuất một cách sáng tạo cách tiếp cận của 'sửa chữa trước khi nuôi cấy, ' Giải quyết vấn đề thất bại về văn hóa đối với một tỷ lệ đáng kể của các mẫu chất lượng kém 'phát sinh với các phương pháp truyền thống ' văn hóa trực tiếp '.
Việc sử dụng hàng tiêu dùng dùng một lần làm giảm đáng kể độ phức tạp sản xuất và tỷ lệ các sự cố ô nhiễm trong quá trình sản xuất, giảm đáng kể chi phí sản xuất cho khách hàng.
