Vào tháng 9 năm 2024, môi trường không có tế bào gốc tế bào gốc trung mô của Yocon đã thu được giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế loại II của FDA 510 (k) Hoa Kỳ, trở thành công ty thứ hai trên toàn cầu và thứ nhất ở Trung Quốc để có được chứng chỉ như vậy, tăng cường đáng kể ảnh hưởng quốc tế của các sản phẩm môi trường không có huyết thanh trong nước.
Trong lĩnh vực chẩn đoán phân tử, Yocon tập trung vào các sản phẩm lấy mẫu virus và các sản phẩm phát hiện phân tử để kiểm soát chất lượng. Các sản phẩm lấy mẫu virus của Yocon là các sản phẩm được đăng ký của thiết bị y tế loại II hiếm tại Trung Quốc, đã vượt qua các thử nghiệm sản phẩm thành công ở nhiều quốc gia ở Châu Âu, Châu Mỹ và Đông Nam Á, được xuất khẩu sang hơn 30 quốc gia và khu vực và được chính phủ ở Canada, Úc và các quốc gia khác chỉ định.
Vào năm 2020, Yocon đã đầu tư 250 triệu người để xây dựng một R & D thông minh rộng 42.000 mét vuông ở quận Miyun, Bắc Kinh, bắt đầu sản xuất đầy đủ vào tháng 5 năm 2024.
Trên hành trình mới của mình, Yocon sẽ đáp ứng chặt chẽ hơn nhu cầu của người dùng, cung cấp các sản phẩm chất lượng cao và sáng tạo hơn cho khách hàng cả trong nước và quốc tế, liên tục theo đuổi sự xuất sắc và sử dụng tay để mở ra một kỷ nguyên mới trong lĩnh vực trị liệu tế bào.
