Đào tạo điều chỉnh thuốc GMP của Yocon Biotech tiến triển suôn sẻ, nâng cao thanh để sản xuất tuân thủ

Vào năm 2024, với sự phát triển nhanh chóng của ngành công nghiệp dược phẩm toàn cầu và các yêu cầu quy định ngày càng nghiêm ngặt, đảm bảo chất lượng và sự an toàn của sản xuất thuốc đã trở thành một vấn đề cốt lõi mà các công ty dược phẩm không thể bỏ qua. Các tế bào, như các loại dược phẩm sinh học có hoạt động sinh học quan trọng, phải chịu các quá trình điều tiết cực kỳ nghiêm ngặt.

Là nhà cung cấp R & D của thuốc thử nuôi cấy không có huyết thanh trong lĩnh vực trị liệu tế bào, Yocon Biotech nhận thức rõ rằng các công ty dược phẩm trị liệu tế bào được quy định bởi các quy tắc GMP của ngành công nghiệp dược phẩm. Do đó, các công ty này cần phải tự mình tuân thủ các quy định của GMP của ngành công nghiệp dược phẩm trong quá trình ứng dụng và sản xuất thuốc trị liệu tế bào. Hơn nữa, họ cũng hy vọng rằng các nhà cung cấp nguyên liệu thô của họ sẽ sản xuất nguyên liệu thô theo các tiêu chuẩn nghiêm ngặt tương tự (thông số kỹ thuật sản xuất GMP) và đảm bảo chuỗi cung ứng ổn định.

Trong bối cảnh đó, Yocon Biotech, phối hợp với SGS, một cơ quan thử nghiệm, kiểm tra và chứng nhận được quốc tế công nhận, đã tổ chức thành công một buổi đào tạo đặc biệt về các quy định về thuốc GMP (thực hành sản xuất tốt) của Trung Quốc. Việc đào tạo này không chỉ chứng minh sự chú ý cao của Yocon Biotech đối với sản xuất tuân thủ GMP, mà còn đánh dấu một bước tiến chắc chắn cho Yocon trong việc nâng cao chất lượng và an toàn sản phẩm.

Là một cơ quan kiểm tra, kiểm tra và chứng nhận được quốc tế công nhận, SGS được hưởng danh tiếng cao trên toàn thế giới vì kiến ​​thức chuyên môn sâu sắc, kinh nghiệm công nghiệp phong phú và các tiêu chuẩn thử nghiệm được quốc tế công nhận. Trong sự hợp tác này với Công nghệ sinh học Yocon, SGS đã phái một nhóm các chuyên gia cao cấp. Thông qua các giải thích chuyên sâu và dễ hiểu và phân tích trường hợp sống động, họ đã cung cấp cho tất cả các nhân viên của Công nghệ sinh học Yocon một bữa tiệc phong phú và được nhắm mục tiêu của kiến ​​thức quy định GMP.

Nội dung đào tạo bao gồm các khái niệm cơ bản, lịch sử phát triển, các nguyên tắc cốt lõi của các quy định GMP, cũng như các ứng dụng và thực tiễn cụ thể của chúng trong ngành dược phẩm Trung Quốc. Các chuyên gia đã xây dựng các yêu cầu quy định mới nhất của GMP, bao gồm một số khía cạnh chính như kiểm soát môi trường sản xuất, quản lý vật liệu, kiểm soát quy trình sản xuất, kiểm soát và đảm bảo chất lượng, và đào tạo nhân sự và vệ sinh. Mục đích là để giúp nhân viên hiểu sâu về bản chất của các quy định của GMP và đảm bảo rằng mọi liên kết từ R & D sản phẩm đến sản xuất tuân thủ nghiêm ngặt các yêu cầu quy định, do đó đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.

Mặc dù Yocon Biotech luôn cam kết tuân thủ các quy định của GMP và đã thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng hoàn chỉnh và các quy trình vận hành sản xuất nghiêm ngặt, nhưng khóa đào tạo này vẫn được coi là cần thiết 'Recharge ' và 'Nâng cấp '. Thông qua khóa đào tạo, các nhân viên của Công nghệ sinh học Yocon không chỉ củng cố kiến ​​thức GMP hiện tại của họ, mà còn tìm hiểu về những phát triển và thực hành tốt nhất mới nhất, nâng cao hơn nữa khả năng nhận thức và phòng ngừa rủi ro và phòng ngừa rủi ro của họ.

Trong tương lai, Công nghệ sinh học Yocon sẽ tiếp tục tăng cường hợp tác và trao đổi với các tổ chức có thẩm quyền trong và ngoài nước, liên tục nghiên cứu kiến ​​thức GMP, kiểm soát nghiêm ngặt chất lượng sản phẩm và cung cấp cho khách hàng các sản phẩm an toàn hơn và hiệu suất tốt hơn.